您好!申請二類醫(yī)療器械備案的條件如下:
1、首先要在國內(nèi)取得營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍需要有口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服等相關(guān)經(jīng)營范圍)(聯(lián)貝財(cái)務(wù)可以代辦)
2、然后在做醫(yī)療器械銷售備案登記
3、如果您要出口還需要開企業(yè)對公賬戶以及辦理進(jìn)出口許可
4、出口到所屬國家產(chǎn)品還應(yīng)符合當(dāng)國產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)(具體可以咨詢檢測機(jī)構(gòu)或者海關(guān))
5、如果是自己運(yùn)輸還會涉及到道路運(yùn)輸許可證
更多關(guān)于申請二類醫(yī)療器械備案的疑問直接咨詢聯(lián)貝財(cái)務(wù)專業(yè)人員或者直接向我提問,希望能幫到您!
解決時(shí)間:2022-03-30 14:03
鄭重提示:線上咨詢不能代替面談,財(cái)稅顧問建議僅供參考!
您好,關(guān)于申請二類醫(yī)療器械備案的條件的問題如下:
企業(yè)向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(開辦)申請表》,并提交以下材料:
1、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明;
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核e79fa5e98193e78988e69d8331333431366265準(zhǔn)通知書;
3、企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷或者職稱證書;相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門和崗位;高級、中級、初級技術(shù)人員的比例情況表;
4、擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介;生產(chǎn)場地證明文件
5、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;
6、擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn);
7、生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報(bào)告。
流程:
1、申請事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;
2、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;
3、申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;
4、申請材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,予以受理。
5、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請的,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
6、經(jīng)審查符合規(guī)定的,作出準(zhǔn)予發(fā)證的書面決定,并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。經(jīng)審查不符合規(guī)定的,作出不予發(fā)證的書面決定,并說明理由。
更多關(guān)于該問題的相關(guān)事宜可以直接咨詢聯(lián)貝財(cái)務(wù)專業(yè)人員或者直接向我提問,希望能幫到您!
您好,由于現(xiàn)在第二類醫(yī)療器械備案的簡易備案已經(jīng)取消了,現(xiàn)在只能按照之前的辦理?xiàng)l件來辦理。
需要的資料:營業(yè)執(zhí)照。公章。法人在內(nèi)三個(gè)人身份證及畢業(yè)證復(fù)印件(畢業(yè)證要求是高中及以上學(xué)歷)。紅本租賃合同
更多關(guān)于辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的詳情請咨詢聯(lián)貝財(cái)務(wù)專業(yè)人士或直接向我提問,希望我的回答可以幫助到您!